Alamycin LA 250 ml

Alamycin LA 250 ml – Soluţie sterilă special destinata pentru a asigura o acţiune de durată constând într-o activitate susţinută antibacteriană.

Compoziţia
Soluţie apoasă sterilă conţinând: Oxytetracyclină Dihydrat Ph.Eur. echivalentul a 200 mg/ml oxitetraciclină bază.

Indicaţii
Alamycin LA este special destinat pentru a asigura o acţiune de durată constând într-o activitate susţinută antibacteriană. Nivelul sanguin persistă pentru cel putin 4 zile.
Consecutiv  administrării  intramusculare,  nivelul  maxim  sanguin  este  atins  după  4  –  8  ore,  făcând  Alamycin  LA  pretabil  pentru tratarea infecţiilor acute.

Oxitetraciclina s-a dovedit eficientă pentru tratarea in vitro a următoarelor specii bacteriene:
–   Bordetella   bronchiseptica,   Corynebacterium   pyogenes,   Erysipelothrix   rhusiopathiae,   Escherichia   coli,    Haemophilus somnus, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Salmonella dublin, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes şi Streptococcus uberis.

Alamycin LA este indicat pentru tratarea bovinelor, ovinelor şi suinelor pentru:
–    rinita atrofică cauzată de Bordetella bronchiseptica, Pasteurella haemolytica şi Pasteurella multocida;
–    boala articulaţiilor/omfaloflebită cauzată de Corynebacterium pyogenes, E. coli şi Staphylococcus aureus;
–    mastite cauzate de către Corynebacterium pyogenes, E. coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae şi Streptococcus uberis;
–    metrite cauzate de către E. coli şi Streptococcus pyogenes;
–    pasteureloze şi infecţii ale tractului respirator cauzate de către Pasteurella haemolytica şi Pasteurella multocida;
–    septicemia cauzată de Salmonella dublin şi Streptococcus pyogenes;
–    rujetul cauzat de Erysipelothrix rhusiopathiae.
Alamycin LA poate fi folosit de asemenea pentru controlul avortului enzootic la ovine.

Dozarea şi mod de administrare
Doza recomandată este de 20 mg/kg greutate corporală (1 ml /10 kg greutate corporală) prin injectare profund intramusculară. Produsul este recomandat pentru o singură administrare. Doza maximă care poate fi administrată într-un singur punct este de:

• Bovine:    15 ml
• Porcine:    10 ml
• Ovine:    5  ml
• Purcei:  prima zi    0,2 ml
• 7 zile    0,3 ml
• 14 zile    0,4 ml
• 21 zile    0,5 ml
• peste 21 zile    1 ml/10 kg.

Timp de aşteptare

• În timpul tratamentului nu se va folosi laptele pentru consum uman. Laptele destinat consumului uman poate fi dat în folosinţă numai după 10 zile de la ultimul tratament. Laptele destinat consumului uman provenit de la oi poate fi dat în folosinţă numai după 7 zile de la ultimul tratament.
• În timpul tratamentului, animalele nu se vor sacrifica pentru consum uman. Bovinele se pot sacrifica pentru consum uman numai după 31 de zile de la ultimul tratament. Porcii pot fi sacrificaţi pentru consum uman numai după 18 zile de la ultimul tratament.
• Ovinele pot fi sacrificate pentru consum uman numai după 9 zile de la ultimul tratament.

Contraindicaţii, atenţionări

• Alamycin LA nu este destinat pentru cabaline, câini şi pisici. Nu diluaţi niciodată Alamycin LA !
• Deşi Alamycin LA este bine tolerat, uneori se poate observa o uşoară reacţie locală tranzitorie la locul de inoculare. A nu se folosi la animale cu boli renale sau hepatice.
• Utilizarea tetraciclinelor în timpul creşterii dinţilor şi a oaselor inclusiv în ultima parte a gestaţiei, poate duce la decolorarea lor. Dacă se foloseşte simultan şi un alt produs injectaţi în puncte separate.
• Spălaţi-vă pe mâini după utilizare. În cazul contactului cu pielea sau cu ochii spălaţi-vă imediat cu apă.

Precauţii farmaceutice

• Nu depozitaţi la temperaturi de peste 25ºC. A se feri de lumină. A nu se lăsa la îndemâna copiilor !
• După deschiderea flaconului utilizaţi conţinutul flaconului în maxim 28 de zile.
• După deschiderea pentru prima dată a flaconului se va trece data limită de utilizare a produsului.

Alte informaţii
Depozitat ca atare işi menţine eficacitatea 2 ani de la data fabricaţiei. După deschidere şi expunerea produsului la aer, conţinutul flaconului se poate închide la culoare dar işi păstrează eficacitatea. Manipularea produsului nefolosit şi a flaconului gol se face conform reglementărilor locale în vigoare.