Rycarfa Flavour 50 mg, 20 tablete

Prospect : RYCARFA 50 mg

SPECIE: Caini

COMPOZITIE:

Fiecare comprimat Rycarfa 50 mg contine Carprofen 50 mg

INDICATII:

Reducerea inflamatiei si durerii determinate de afectiunile musculoscheletice si bolile degenerative articulare.

In perioada post-operatorie, dupa analgezie parenterala.

DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE:

Administrare orala.

Doza zilnica initiala recomandata este de 2 pana la 4 mg carprofen per kg greutate corporala, in administrare unica sau divizata in doua prize egale.

Dupa o perioada de tratament de 7 zile, in functie de raspunsul clinic, doza poate fi scazuta la 2 mg carprofen per kg greutate corporala si zi, in administrare unica.

In perioada post-operatorie, pentru extinderea efectului analgezic, tratamentul parenteral cu solutie injectabila poate fi urmat de administrarea orala de comprimate, in doza de 4 mg / kg greutate corporala si zi, pentru o perioada de pana la 5 zile.

Durata tratamentului depinde de raspunsul clinic; după o perioada de tratament de 14 zile, chirurgul veterinar trebuie sa reevalueze starea clinica a cainelui.

A nu se depasi doza recomandata.

In supradozajul cu carprofen nu exista antidot specific si trebuie instituit un tratament general de suport al functiilor organismului, conform indicatiilor clinice din supradozajul cu AINS.

PRECAUTII:

Utilizarea la cainii in varsta poate determina aparitia unor riscuri suplimentare. Daca tratamentul este absolut necesar, cainii pot necesita o urmarire clinica atenta.

Se recomanda evitarea utilizarii medicamentului la cainele deshidratat, hipovolemic sau hipotensiv, datorita riscului potential de crestere a toxicitatii renale. Antiinflamatoarele nesteroidiene (AINS) pot determina inhibitia fagocitozei, de aceea, in timpul tratamentului afectiunilor inflamatorii asociate infectiilor bacteriene, este necesara o terapie antimicrobiana concomitenta adecvata.

Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale.

In caz de ingestie accidentala a comprimatelor, solicitati imediat sfatul medicului si prezentati medicului prospectul produsului sau eticheta.

Dupa manipularea produsului, spalati mainile cu apa

CONTRAINDICATII:

Nu se utilizeaza pentru pisica.

Nu se utilizeaza pentru catele gestante sau in perioada de alaptare.

Nu se utilizeaza pentru cainii cu varsta sub 4 luni.

Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti.

Nu se utilizeaza pentru cainii cu boli cardiace, hepatice sau renale, in cazul posibilitatii aparitiei ulceratiilor sau hemoragiilor gastrointestinale, sau in cazul unei discrazii sanguine cunoscute.

REACTII ADVERSE:

In timpul tratamentului cu AINS au fost raportate urmatoarele reactii adverse frecvente: varsaturi, scaun moale/diaree, sangerari fecale oculte, pierderea apetitului alimentar si letargie.

In general, aceste reactii adverse apar in timpul primei saptamani de tratament si sunt, in majoritatea cazurilor, tranzitorii si se remit la intreruperea tratamentului, dar, in cazuri foarte rare, pot fi severe sau prezinta risc vital.

Daca apar reactii adverse, tratamentul trebuie intrerupt si trebuie solicitat sfatul medicului veterinar.

Similar altor AINS, exista riscul unor rare evenimente adverse renale sau hepatice, de natura alergica.

Utilizare in perioada de gestatie, lactatie:

Studiile cu animale de laborator (sobolan si iepure) au aratat prezenta efectelor fetotoxice ale carprofenului la doze apropiate de cele terapeutice. Siguranta produsului medicinal veterinar nu a fost stabilita pe durata gestatiei si lactatiei.

Produsul nu trebuie utilizat la catelele gestante sau in perioada de alaptare.

PREZENTARE: Cutie cu 20 comprimate (blistere a cate 10 comprimate).

DEPOZITARE:

Introduceti jumatatile de comprimat ramase dupa administrare in blister si utilizati-le intr-o perioada de maxim 24 ore.

A nu se pastra la temperatura mai mare de 25°C.

A se pastra in ambalajul original, pentru a se proteja de lumina si umiditate.